8.8 C
Москва
Среда, 28 сентября, 2022

Новый метод доставки позволяет медленно высвобождать более широкий спектр пептидных препаратов в организме.

Популярное

[ad_1]

Nature Communications (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-30813-7″ width=»800″ height=»393″/>

Сканирование электронных микрофотографий изображений микросфер PLGA. Репрезентативные микрофотографии (а) пустых микросфер PLGA и (б) пустых микросфер, удаленно загруженных октреотидом (n = 2 независимых эксперимента). Авторы и права: Морган Б. Джайлз и др., Связь с природой (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-30813-7

Новое исследование Мичиганского университета описывает один из первых совершенно новых подходов к микрокапсулированию доставки лекарств за последние десятилетия.

Микрокапсулирование в биоразлагаемых полимерах позволяет лекарственным средствам, таким как пептидные терапевтические средства, со временем высвобождаться в организме.

Пептиды — это молекулы в организме, которые состоят из коротких цепочек аминокислот и включают мессенджеры, факторы роста и хорошо известные гормоны, такие как инсулин. Из-за их большего размера и структуры пептидные препараты редко назначаются внутрь и должны вводиться инъекционно. Микрокапсулирование — один из способов сократить время между инъекциями.

По словам соавтора исследования Стивена Швендемана, профессора фармацевтических наук и биомедицинской инженерии, один из методов доставки пептидных препаратов с медленным высвобождением заключается в их инкапсулировании в рассасывающиеся полимеры, часто используемые в качестве рассасывающихся нитей.

Однако разработка полимерных дозированных форм для доставки некоторых пептидных лекарственных средств была затруднена, поскольку доступные в настоящее время способы микрокапсулирования пептидных молекул в полимере требуют органических растворителей и сложного производства.

«Группа Швендемана около 10 лет назад обнаружила, что пептиды могут самопроизвольно связываться и проникать в полимер из воды, чтобы очень просто микроинкапсулировать пептид без органического растворителя», — сказал Швендеман.

По его словам, в то время группа показала, что концепция потенциально работает, но еще не имеет коммерческого значения.

«Эта статья демонстрирует, что эта концепция может быть реализована для эффективного создания эквивалентных или даже улучшенных инъекционных биоразлагаемых полимерных частиц по сравнению с существующими коммерческими продуктами, которые медленно высвобождают несколько различных пептидов в течение более одного месяца, обеспечивая один из первых совершенно новых подходов к микроинкапсуляции за десятилетия. «, — сказал Швендеман.

Швендеман и его коллеги обнаружили, что если они сначала изготовят полимер и уравновешивают пептид с полимерными микросферами в воде при определенных условиях, они могут достичь очень похожего результата, как и при обычном методе инкапсуляции лекарств на основе органических растворителей.

В текущем исследовании исследователи обнаружили, что лейпролид, инкапсулированный таким образом, высвобождает пептиды в течение более 56 дней в лаборатории и подавляет выработку тестостерона у крыс таким же образом, как и месячная инъекция Lupron Depot. Инъекции лейпролида используются для лечения рака предстательной железы, эндометриоза и других состояний.

По словам Швендемана, этот метод инкапсуляции работает с несколькими другими пептидными препаратами, представленными на рынке, а также с другими, которые недавно были одобрены или находятся в разработке.

В настоящее время группа расширяет возможности инкапсулирования различных типов пептидов и других крупномолекулярных препаратов, доставляя лекарства в течение более длительных периодов времени, и разрабатывает второй метод удаленной загрузки лекарств в полимер, ориентированный на хрупкие белки.

Исследование появляется в Связь с природой. В число соавторов входят Анна Швендеман, профессор фармацевтических наук и выпускник UM Морган Джайлс, Джастин Хонг, Яюань Лю, Цзе Тан, Тинхуи Ли и Авиталь Бейг.


Новый метод обнаружения полимеров в борьбе с загрязнением воды


Дополнительная информация:
Морган Б. Джайлс и др., Эффективная водная дистанционная загрузка пептидов в поли(молочно-гликолевой кислоте), Связь с природой (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-30813-7

Предоставлено Мичиганским университетом


Цитата: Новый метод доставки позволяет медленно высвобождать более широкий спектр пептидных препаратов в организме (8 июня 2022 г.), получено 8 июня 2022 г. с https://phys.org/news/2022-06-delivery-method-slow-release- более широкий-массив.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением любой честной сделки с целью частного изучения или исследования, никакая часть не может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в ознакомительных целях.

Оригинал

[ad_2]

- Advertisement -

Выбор редакции

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь

- Advertisement -

Последние статьи